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醫藥網2月28日訊　為貫徹實施中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》和《醫療器械監督管理條例》，加強醫療器械研制、生產、經營和使用全過程監督管理，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《醫療器械唯一標識系統規則（征求意見稿）》及其編制說明（見附件），現公開征求意見。

 

　　請將修改意見于2018年4月30日前以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監督管理總局醫療器械注冊管理司。

 

　　電子郵箱：mdct@cfda.gov.cn

 

　　聯系電話：010-88331463

 

　　附件：1.醫療器械唯一標識系統規則（征求意見稿）

 

　　2.《醫療器械唯一標識系統規則（征求意見稿）》編制說明

 

　　食品藥品監管總局辦公廳