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為進一步支持海南省試點發展國際醫療旅游相關產業，國務院近日決定在海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區暫時調整實施《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十六條的規定，對先行區內醫療機構因臨床急需進口少量藥品（不含疫苗）的申請，由海南省人民政府實施審批。經批準進口的藥品應當在指定醫療機構內用于特定醫療目的。

 

　　《國務院關于在海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區暫時調整實施<中華人民共和國藥品管理法實施條例>有關規定的決定》指出，海南省人民政府要明確審批的條件和程序，嚴格審查醫療機構提出的申請，對經批準進口的藥品實施嚴格的藥品追溯管理制度，加強對醫療機構使用藥品的監督管理，做好藥品不良反應的監測和處理，確保所進口的藥品來源渠道安全可靠，確保藥品使用安全，切實維護人民群眾身體健康和生命安全。具體管理辦法由海南省人民政府制定，報國務院藥品監督管理部門和國務院衛生主管部門同意后實施。

 

　　據了解，《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十六條規定，醫療機構因臨床急需進口少量藥品的，應當持《醫療機構執業許可證》向國務院藥品監督管理部門提出申請；經批準后，方可進口。進口的藥品應當在指定醫療機構內用于特定醫療目的。