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近日，國家衛生健康委臨床檢驗中心向參加血液mNGS室間質評的實驗室公布了“2023年全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動結果報告”。醫業觀察從多家機構證實此事。報告顯示，參加血液mNGS室間質評的實驗室中，采用華大智造測序平臺的數量是使用illumina（因美納）測序平臺的近2倍，這也是華大智造測序平臺占比首次超過illumina。

圖1. 實驗室成績分布

（圖源：《全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動結果報告》）

如圖1 所示，基于評分方法，130家實驗室所得成績分布如下：100分的實驗室52 家，90~99分（含90分）的實驗室50家，低于90分的實驗室共28 家。按照≥90分為合格的標準，合格率為78.46%（102/130）。與2020年和2022年開展的下呼吸道感染宏基因組測序EQA相比（2020年合格率為44.4%，2022年合格率為41.8%），本次室間質評參與單位整體檢測病原體能力明顯提高。本次報告總結中提及，采用華大智造測序平臺的實驗室占比首次超過使用illumina測序平臺的實驗室，位列測序平臺榜首。

（圖源：《全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動結果報告》）

（圖源：《全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動結果報告》）

據灼識咨詢的數據，華大智造近幾年的國內新增基因測序設備銷售市場份額穩步提升。2020-2022年，華大智造基因測序設備市場占有率分別為12.6%、31.1%、39.0%。特別是在2022年，華大智造新增基因測序設備在國內的市場份額已超過競爭對手Illumina的37.3%，居于行業首位。

對比Illumina與華大智造2023Q1-Q3全球主要區域市場營收情況可以得知，Illumina主要著重歐美市場，其中美洲本土、歐洲的Q1-Q3營收同比持平；而大中華區、AMEA（亞太-中東-非洲）同比大幅下跌近20%；華大智造在全球四大核心區域同比全線大幅增長，測序儀業務板塊收入同比增長31.47%，中國大陸及港澳臺地區上升21.19%、亞太區上升34.12%、歐非區上升68.76%、美洲區上升85.83%。

當前，隨著基因測序成本的持續下降，其下游應用場景不斷拓展，同時在國家政策的支持下，我國基因測序設備性能不斷完善，國產替代已成為趨勢，進口平臺、國產平臺的使用比例會進一步均衡，本次報告中采用華大智造測序平臺的實驗室占比首次超過使用illumina測序平臺的實驗室也證實了這點。

同時，隨著產品國產化的逐步推進，華大智造等國產測序儀廠商在測序儀、測序試劑等方面已實現部分高價值原材料的國產化，已經具備一定的成本優勢，不斷擴容的下游應用場景也將為國產測序儀廠商的持續快速增長提供空間。